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¿Habría un aumento de creatinina en la sangre u orina en la glomerulonefritis?

¿Habría un aumento de creatinina en la sangre u orina en la glomerulonefritis? De hecho, la glomerulonefritis puede causar un nivel alta de creatinina, si el paciente no ha aceptado el tratamiento y cuidado adecuado para controlar su condición.

¿Qué es la creatinina?

La creatinina es el producto metabólico de los músculos y se excretará del cuerpo através de la orina. En realidad, casi toda la creatinina produida por músculos se excretará en el mismo día, y casi no hay creatinina que reabsorberá por túbulo renal, por lo que la creatinina puede reflejar la función renal del paciente.

¿La glomerulonefritis puede causar que el paciente tenga un nivel alto de creatinina sérica?

La glomerulonefritis es una enfermedad que causa cambio patológico de glomérulo del paciente, como sabemos,el glomérulo completa el trabajo de filtrar los desechos y las toxinas de nuestro cuerpo, por lo que su daño influirá a la disminución de GFR directamente. De este modo, la glomerulonefritis puede causar la función renal baja del paciente, y cuando la función renal del paciente no puede filtrar todos los desechos y toxinas de la sangre del paciente, se acumulará las creatininas, lo que condicirá al aumento del nivel de creatinina sérica.

¿La glomerulonefritis puede causar un nivel alto de creatinina en la orina?

Posiblemente, la glomerulonefritis no causa que el paciente tenga un nivel alto de creatinina en la orina, pero debido a la acumulación de creatinina en la sangre, el paciente quizá tenía un nivel bajo de creatinina.

En algunos casos, tal vez el paciente podría tener un nivel alto de creatinina en la orina. Por ejemplo, el paciente toma mucha carne, lo que producirá mucha creatinina, y también el paciente tendrá un nivel alto de creatinina en la orina. Además, también se producirá más creatinina si el paciente ha realizado ejercicio extenuante.

Estos son los aspectos básicos de la creatinina y la glomerulonefritis, mientras que si tiene alguna duda para tratar su afección, puede dejar su mensaje.

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Enfermedad renal: prevenir la insuficiencia renal con esta manera

Los pacientes con nefropatía crónica siempre prestan atención a cuánto + en su examen físico. Y estamos acostumbrados a conocer pacientes que toman el tratamiento estándar, pero su proteína en orina no puede curarse. La proteína en orina a largo plazo causará daños irreversibles en los riñones y finalmente progresará a insuficiencia renal.

Se controla la cantidad de la proteína en orina de 24 horas dentro de 0.5g puede ralentiza la disminución de GFR y retrasar la insuficiencia renal. Por lo tanto, es necesario prevenir la progresión de la enfermedad renal por control de la proteína en orina.

¿Cómo controlar la proteína en orina?

El uso de la medicina occidental solo puede tener un efecto de período corto, una vez que deja de tomar el medicamento, lo recae.

Entonces, es necesario tomar un tratamiento de combinación de la medicina china y occidental para mejorar condición renal y curar la proteína de orina.

Además, en la vida diaria, mantener una dieta baja en proteína, el ejercicio regular y el descanso pueden ser beneficiosos.

Simplemente, solo repare el tejido renal dañado y estimule el tejido renal apagado

Tenemos que saber la diferencia entre la orina de proteína y la orina espumosa. La orina de proteína tiene orina espumosa, pero no toda la orina espumoso es orina de proteína. Por lo tanto, es necesario que nos aseguremos de cuál es y luego encontrar un tratamiento que puede curar la proteína en la orina.

Si desea obtener más información sobre el tratamiento de proteínas en orina y reparar el tejido renal dañado, deje su contacto.

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Las etapas del riñón poliquístico

El PKD (riñón poliquístico) es un tipo de enfermedad genético. Su desarrollo hay 5 etapas. Si su familiar tiene PKD, debe prestar atención a su condición y hacer examen físico regularmente. Ahora aprendamos sobre las etapas de PKD.

La primera etapa es el período de emergencia

El PKD es una enfermedad genético, por lo que los pacientes generalmente nacen con mucho quistes, pero los quistes no pueden examinarse por que son demasiado pequeños. Debido a que el PKD no se puede diagnósticar antes de los 20 años, si su familiar tiene esta enfermedad, debe hacer examen físico lo más rápido posible.

La secunda etapa es el período de crecimiento

Los quistes tendrían un crecimiento rápido en el cuerpo del paciente desde los 30 años hasta los 40 años. La medicina occidental solo puede dar al paciente un tratamiento sintomático, no puede tratar la enfermedad desde la raíz. Los pacientes deben encontrar algunos tratamientos efectivos para recudir los quistes o hacer que los quistes crezcan lentamente, lo que puede prolongar la vida del paciente. Las terapias de medicina tradicional china tienen un buen efecto para el PKD porque hay muchas medicinas chinas que tienen la función de promover la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea.

La tercera etapa es el período de tumescencia

Los quistes se crecen más grandes después de los 40 años del paciente. Podemos llamarlo período de tumescencia cuando los quistes de más de 4 cm y antes de estallar. El crecimiento constante de quistes conduciría a muchos síntomas clínicos como dolor de espalda, proteinuria, sangre en la orina, presión arterial alta, etc. Si desea tratar el PKD en esta etapa, la mejor opción es la combinación de un tratamiento de medicina china y occidental. La medicina china puede eliminar el líquido hidatídico eficiente y mantener la función renal.

La cuarta etapa es el período de descanso

Una vez que los quistes explotan, los pacientes deben ir al hospital de inmediato para evitar infecciones, hematosepsis y deterioro agudo de la función renal.

La última etapa de la enfermedad renal poliquística es el período de uremia

Si todos los tratamientos no pueden ayudar a los pacientes, la mejor opción es la diálisis o el trasplante de riño.

Ahora conocemos las etapas de la PKD, por lo que los pacientes necesitan encontrar los tratamientos adecuados a tiempo. Cualquiera pregunta o duda, deje su contacto para obtener más información.

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Preguntas frecuentes sobre la nefropatía por IgA

La nefropatía por IgA es un trastorno glomerular primario en el cual los complejos inmunes se acumulan en el área mesangial glomerular y atacan las células que filtran los riñones. Si acaba de ser diagnosticado con nefropatía por IgA, debería tener muchas preguntas sobre esta enfermedad renal. Las siguientes son algunas preguntas frecuentes sobre la nefropatía por IgA y las respuestas correspondientes.

¿Qué es la nefropatía por IgA?

Es una enfermedad de células mesangiales capilares glomerulares. Cuando la sangre está contaminada, se producirán reacciones inflamatorias de fibrosis renal y se dañarán las células mesangiales glomerulares. Y la función de filtración renal se ve afectada, por lo que los pacientes comienzan a tener hematuria, proteinuria y presión arterial alta.

Las causas de la nefropatía por IgA

En general, los pacientes con nefropatía por IgA tienen deficiencia inmunitaria de la mucosa o trastorno de la estructura de anticuerpos IgA. Cuando sustancias nocivas como bacterias o virus atacan el cuerpo, los pacientes tendrán nefropatía por IgA fácilmente.

Los síntomas comunes de la nefropatía por IgA

Las infecciones de las vías respiratorias superiores y la hematuria son síntomas típicos de esta enfermedad. Con la progresión de enfermedad, los pacientes también podría tener presión arterial alta, hinchazón, proteinuria, etc.

Los tratamientos convencionales para la nefropatía por IgA

Debido a que la nefropatía por IgA es causado por trastorno inmunitario, los médicos generalmente recetan esteroides e inmunosupresores para controlar los trastornos de los pacientes. Sin embargo, estos medicamentos solo pueden inhibir la actividad de estos complejos inmunes y no pueden eliminar estos factores patógenos, por lo tanto, no pueden tratar esta enfermedad desde la raíz. Luego, la nefropatía por IgA recae una y otra vez.

¿Cómo prevenir la recaída de la nefropatía por IgA?

Según las causas de la nefropatía por IgA, los pacientes deben tomar algunas terapias que pueden ayudar a eliminar los complejos inmunes y tratar la enfermedad renal de los pacientes desde la raíz. La osmoterapia de la medicina micro-china y la inmunoterapia son dos opciones de tratamiento para pacientes con esta enfermedad. Cualquiera pregunta o duda, deje su contacto para obtener más información.

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¿Es mortal el síndrome nefrótico?

¿Es mortal el síndrome nefrótico? Este tipo de enfermedad se ve comúnmente en niños y jovenes. Si no se controla de manera efectiva, el síndrome nefrótico podría progresar ainsuficiencia renal y ocurría algunas complicaciónes potencialmente mortales.

El pronóstico del síndrome nefrótico

Debido a que la condición médica de los pacientes es diferente, su pronóstico también es diferente.

Algunos pacientes con síndrome nefrótico pueden obtener una remisión completa espontánea, especialmente cuando su NS es causada por una enfermedad de cambio mínimo. Sin embargo, en algunos casos, el síndrome nefrótico se agrave en insuficiencia renal gradualmente.

¿Qué factores indican un mal pronóstico del síndrome nefrótico?

Cuando los glomérulos están dañados, los riñón no podrán filtrar la sangre normalmente, por lo que suceden una serie de complicaciónes. Y algunos podrían empeorar el pronóstico de los pacientes. Como lo siguiente:

-Una gran cantidad de proteinuria

-Hipertensión

-Alto contenido de grasa en la sangre

-Infección recurrente

-Tromboembolismo

Ahora, conocemos los factores que empeorarán el pronóstico de de los pacientes con síndrome nefrótico. Lo siguiente que debemos hacer es mejorar el síndrome nefrótico de los pacientes.

¿Cómo prevenir los problemas que amenazan la vida de estos pacientes con síndrome nefrótico ?

En primer lugar, si los pacientes tienen las complicaciónes anteriors deben lo manejar bien. En la actualidad, un plan de dieta saludable y medicamentos correctos generalmente pueden manejar estos problemas de manera efectiva. Por ejemplo, una dieta baja en sodio y medicamentos antihipertensivos como los ACEI y ARBs pueden reducir la presión arterial alta en la mayoría de los casos.

En secundo lugar, los pacientes deben acepar algunas terapias que pueda reparar los tejidos dañadas del función renal. La osmoterapia y la inmunoterapia de la medicina microchina son una buena terapia. Según la condición de enfermedad de los pacientes, los médicos determinarán qué terapia es mejor para reconstruir su sistema de filtrado renal y mejorar su pronóstico.

Los pacientes deben prestar mucha atención a su estilo de vida y plan de dieta. Si no ha encontrado un plan de dieta amigable para pacientes con Síndrome Nefrótico, puede pedirnos ayuda.

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¿Qué es la nefropatía diabética?

¿Qué es la nefropatía diabética? Hoy en día, hay un gran cantidad de personas tiene diabetes, si la diabetes no se puede controlar bien, es fácil convertirse en nefropatía diabética. ¿Cuánta información de nefropatía diabética conoce? Ahora aprendamos algo sobre la nefropatía diabética. Generalmente, la nefropatía diabética ocurre en pacientes con diabetes de más de 10 años. Podemos llamarlo la nefropatía diabética cuando aparece los síntomas similar de síndrome nefrótico. Debido a que la diabetes es un tipo de enfermedad común, aproximadamente el 10% de los pacientes con síndrome nefrótico secundario y el 2% de los pacientes con síndrome nefrótico son causados por la diabetes. A menudo la nefropatía diabética se acompaña de presión arterial alta y disminución de la tasa de depuración de creatinina. Si no obtiene los tratamientos adecuados a tiempo, los pacientes desarrollarán insuficiencia renal crónica.

Los síntomas de la nefropatía diabética incluyen hinchazón, proteinuria, anemia, insuficiencia renal y las complicaciones de otros órganos, como insuficiencia cardíaca, neuropatía y retinopatía.

Desde el aspecto de las células, podemos llamar a la nefropatía diabética como membrana basal glomerular diabética. Se elevará el nivel de azúcar en la sangre y se producirán una serie de cambios patológicos en las células glomerulares inherentes. Normalmente, los cambios patológico conducen a una engrosamiento de una membrana basal glomérular, un estrechamiento de los vasos sanguíneos que causan trastorno en la microcirculaciónde los vasos sanguíneos, isquemia renal e falta de aire, y daños al capilar sanguíneo alrededor del glomérulo y los túbulos renales. Junto con una mayor infiltración inflamatoria, se desencadenará la fibrosis renal. Una vez que se desencadena la fibrosis renal, se producirán cambios fenotípicos en las células inherentes del riñón, se producirá una gran cantidad de matriz extracelular que podría reemplazar las células inherentes del riñón sano. Con la progresión de la condición, la esclerosis glomerular y la necrosis se harán realidad. Por eso lo llamamos una enfermedad de la membrana basal glomerular diabética.

Entonces quizás tengas una pregunta sobre qué tratamientos deberías tener. Utilizamos la medicina tradicional china combinada con la medicina occidental adecuada para tratar ese tipo de enfermedad. Si desea saber más sobre nuestros tratamientos, puede dejar su contacto.

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Alguna información básica sobre la nefritis lúpica

La nefritis lúpica es causado por el lupus eritematoso sistémico(SLE). Si no se controla de manera efectiva, la nefritis lúpica podría agravarse en insuficiencia renal. Si acaba de ser diagnosticado con esta enfermedad, Las informaciónes básica inferior pueden guiarle para manejar su problema correctamente.

1. Las causas de la nefritis lúpica

Como se mencionó anteriormente, la nefritis lúpica es causado por SLE, que está relacionado con el trastorno hereditario, las hormonas, el medio ambiente, las infecciónes, las drogas y el trastorno autoinmune . Estos factores disturban el cuerpo juntos, lo que resulta en nefritis lúpica. Además algunos expertos renal encuentran que la nefritis lúpica es causado por varios factores.

  • Los complejos inmunes se acumulan en los riñónes
  • Se forman los complejos inmunes situ
  • La activación de complemento local
  • El efecto directo de los anticuerpos
  • Reacciones inmunes inducidas por células T

2. Los síntomas típicos de la nefritis lúpica

Si los pacientes tienen nefritis lúpica, pudría tener muchas manifestaciones clínicas como proteinuria, hematuria, hinchazón, presión arterial alta, dolor en las articulaciones, erupción de mariposa, etc. Todo esto le recuerda a los pacientes que deben tomar tratamientos efectivos para manejar sus problemas de inmediato.

3. El tratamiento conservador para la nefritis lúpica

En la clínica, los médicos siempre usan esteroides e inmunosupresores para tratar la nefritis lúpica, porque estos medicamentos tienen un efecto rápido y obvio en la reducción de la pérdida de proteínas y el manejo de las reacciones inflamatorias en los riñones. Pero estos medicamentos causarían una serie de efectos secundarios.

4. La terapia de reemplazo para la nefritis lúpica

Si los esteroides e inmunosupresores no funcionan, se puede sugerir a los pacientes que acepten el intercambio de plasma o la inmunoterapia. Estas dos terapia se centran en eliminar los complejos inmune y proteger los riñónes dañado. Además, la inmunoterapia también puede ayudar a reparar las células renales dañadas y reconstruir la estructura de filtrado renal.

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Prevenciónes y complicaciónes de la nefritis

En este artículo, aprenderámos más sobre las prevenciones y complicaciones de esta enfermedad.

Prevención

1. Manejo de la dieta para reducir la carga de los riñónes dañados, es necesario prestar mucha atención alos alimentos que comen. En general, la dieta debe ser ligera en principio, y pueden comer algunas frutas y verduras frescas para suministrar suficientes vitaminas, minerales y oligoelementos. Además, no se sugiere comer alimentos contaminados.

2. Evite la fatiga y haga ejercicios moderados. En la vida normal, las personas pueden realizar algunas actividades física moderados para fortalecer inmunidad y acelerar la excreción de materiales ácidos.

3. Sigue un estilo de vida saludable. Para prevenir el ataque de nefritis, es muy importante dejar los malos hábitos, como fumar, beber,etc.

4. Realiza examen físico regular. Para saber cómo están funcionando los riñónes, las personas pueden realiza examen física regular, por ejemplo, análisis de sangre, análisis de orina, prueba de función renal, biopsia renal , ultrasonido B, etc.

Complicación

1. Anemia. En la etapa avanzada de la nefritis, es fácil de afectar el parénquima renal y el sistema sanguíneo, lo que se manifiesta como anemia, función plaquetaria anormal, etc.

2. Hipertensión. Según las estadísticas, la incidencia de hipertensión en la nefritis crónica es tan alta como 80%. Si no se tarta bien, aumentará el riesgo de presentar otras enfermedad cardiovasculares, como aterosclerosis, carditis, etc. Las personas que reciben terapia de reemplazo renal , casi todos tienen hipertensión.

3. Infección. Las infecciónes pueden causar el ataque de nefritis crónica fácilmente. Y la ataque de infección está asociada con una variedad de factores, como una pérdida de proteína, desnutrición, disfunción inmune, etc.

Después del análisis anterior sobre las prevenciones y complicaciones de la nefritis, esperamos sinceramente que haya aprendido mucho.

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¿Sabes qué enfermedades son causadas por la insuficiencia renal?

¿Sabes qué enfermedades son causadas por la insuficiencia renal? Todos sabemos que la insuficiencia renal es una enfermedad grave y traería muchas complicaciónes que incluso causaría la pérdida de la vida de los paciente. ¿Cuáles son las complicaciones de la insuficiencia renal? Ahora vamos a ver los informaciónes sobre eso.

Enfermedad del sistema digestivo

Muchos pacientes les aparecerían muchos síntomas de enfermedad del sistema digestivo, como sed, falta de apetito, náusea y vómito, etc. Y los pacientes con insuficiencia renal más graves también les aparecería sangrado nasal o sangrado del tracto digestivo.

Enfermedad del sistema cardiovascular

Para los pacientes con insuficiencia renal, su presión arterial aumentarícon el desarrollo de insuficiencia renal. La presión arterial alta durante mucho tiempo provocaría un trastorno electrolítico y toxinas en el cuerpo, lo que empeoraría la condición del paciente.

Enfermedad del sistema hematopoyético

La anemia de los pacientes con insuficiencia renal casi causado por la reducción de la producción de eritropoyetina y el resultado final es la función renal debilitado.

Enfermedad del sistema nervioso

En la etapa inicial, los pacientes con insuficiencia renal aparecerían los síntomas de dolor de cabeza, poca memoria, disminución de la concentración y fatiga, etc. En los pacientes avanzados aparecerían los síntomas de sueño, mareos, fasciculación, etc. Esos son causados por la enfermedad del sistema nervioso.

Enfermedad del sistema respiratorio

Insuficiencia renal siempre con los síntomas de tos seca y olor nasal. Cuando los pacientes tienen insuficiencia cardíaca, tendrán dificultad para respirar, tos espástica, etc.

Infección del tracto urinario

En la etapa inicial y media, los pacientes tendrían una gran cantidad de proteinuria.

Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir los tratamientos adecuados atiempo para evitar la diálisis o el trasplante de riñón. Si desea obtener más información sobre la enfermedad y los tratamientos renales, puede dejar su contacto, nuestro médico se comunicará con usted en 24 horas.

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¿Cómo afecta el lupus al sistema renal del paciente?

La nefritis lúpica es una enfermedad renal causada por el lupus eritematoso sistémico, que es una enfermedad autoinmune. Pero, ¿cómo afecta el lupus al sistema renal del paciente?

¿Qué es el lupus?

El lupus es una enfermedad que puede afectar por muchos factores, que causarán trastornos en el sistema inmunitario del paciente. Y para los pacientes con lupus, la característica más obvia es que puede producir muchos autoanticuerpos, que se combinarán con el antígeno y luego formarán complejos inmunes.

¿Cómo afecta el lupus al sistema renal del paciente?

Cuando el daño causado por el lupus aparece principalmente en el riñón del paciente, eso se llama nefritis lúpica.

Como sabemos, el lupus causará el autoanticuerpo del paciente que atacará su propio sistema carporal. Cuando el objetivo del autoanticuerpo del paciente es su riñón, eso causará que el paciente tenga nefritis lúpica.

Además, incluso si la nefritis lúpica no es causada por el ataque del autoanticuerpo en el riñón del paciente, habrá muchos complejos inmunes producidos por el ataque en otros órganos y tejidos.

Estos complejos inmunes serán transportados por la circulación sanguínea del paciente, y cuando estos complejos inmunes se transporten a los riñónes del paciente, pueden acumularse, y eso también puede causar que el paciente tenga nefritis lúpica.

¿Se puede revertir la nefritis lúpica?

De hecho, la enfermedad renal se puede dividir en aguda y crónica, al igual que la nefritis lúpica. Si la nefritis lúpica es aguda, eso se puede revertir, pero si la nefritis lúpica es crónica, será peligroso, que progresará lentamente y hasta ahora no hay cura en la clínica.

Por lo tanto, si el paciente descubre que tiene nefritis lúpica crónica, debe tomar medidas para retrasar su progresión lo más temprano posible. La nefritis lúpica no se puede revertir, pero se puede controlar.

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